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PGD y PGS: lo que necesitas saber

Cada padre quiere sólo lo mejor para su hijo. Así que imagina que tienes la oportunidad de evitar transmitir enfermedades genéticas críticas a tu bebé y garantizar su salud y seguridad. World Center of Baby ofrece esta opción que cambia la vida de los futuros padres y controla completamente todo el proceso y la ejecución. Creemos firmemente que el sueño de la paternidad no debe verse obstaculizado por patologías peligrosas y anomalías genéticas.

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Definición de PGD y PGS

El diagnóstico genético preimplantacional (DGP) es un tipo especial de cribado genético prenatal. El objetivo es detectar y prevenir la transmisión de enfermedades graves, causadas por cambios genéticos y cromosómicos, en los embriones antes de la implantación para garantizar la ausencia de enfermedades genéticas en el recién nacido tras la FIV.

El término cribado genético preimplantacional (PGS) o cribado de aneuploidías es un complemento del PGD y su objetivo principal es comprobar si los embriones (obtenidos mediante FIV/ICSI) tienen un número anormal de cromosomas.

Las funciones del PGD y PGS son de suma importancia, dado que nos permiten seleccionar y eliminar cualquier ADN de óvulo/embrión que porte ciertas mutaciones para enfermedades genéticas, especialmente cuando existe un registro previo de trastornos cromosómicos o genéticos en la familia del futuro padre. .

¿Qué son las anomalías cromosómicas y monogénicas?

Es un hecho bien conocido que los humanos tenemos 23 pares de cromosomas: 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales (XX en mujeres y XY en hombres). Cuando un óvulo es fertilizado por un espermatozoide, cada padre le da a su hijo un cromosoma de cada par de acuerdo con las leyes de la herencia.

Sin embargo, en ocasiones se producen cambios graves en este proceso que pueden dar lugar a transformaciones genéticas. Hay dos tipos de estas anomalías cromosómicas: numéricas (cuando hay cromosomas adicionales o nulos) y estructurales: cuando parte del cromosoma es más grande, se transfiere a otro, está invertido o incluso falta.

Cuando se trata de anomalías monogénicas, la mutación se produce dentro de un gen específico que afecta el funcionamiento del cuerpo y provoca un trastorno. Los ejemplos incluyen fibrosis quística, hemofilia, enfermedad de Huntington y más.

Lo peor es que ambos tipos de enfermedades genéticas pueden transmitirse a la descendencia.

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¿Cuándo se recomienda la realización de PGD?

World Center of Baby puede ayudarte con un diagnóstico eficaz de anomalías numéricas (o aneuploides), garantizando el bienestar de tu futuro hijo. Gracias al PGD, los futuros padres tienen una oportunidad milagrosa de evitar aneuploidías cromosómicas que conducen a trastornos genéticos como el síndrome de Down (trisomía 21), trisomía 18, trisomía 13, 45X (síndrome de Turner), 47XXY (síndrome de Klinefelter), 47XYY, y 47XXX.

El diagnóstico preimplantacional está especialmente recomendado en los siguientes casos:

La diagnóstico preimplantacional se recomienda especialmente en los siguientes casos:
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La IP tiene más de 35 años.
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La mujer sufrió dos o más abortos espontáneos.
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La mujer se sometió a dos o más ciclos de FIV fallidos.
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Factor masculino: estructura anormal de los espermatozoides.
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Parejas portadoras de anomalías numéricas en los cromosomas sexuales (X o Y)

Es importante comprender que una persona sana puede ser portadora de anomalías cromosómicas, sin signos visibles de su presencia. En tales casos, sin manifestaciones externas, pueden provocar infertilidad, abortos espontáneos o discapacidades en los niños.

World Center of Baby comprende plenamente la necesidad de ayudar a los futuros padres con los requisitos previos de los trastornos genéticos. Por lo tanto, nos dedicamos a combatir este problema en la medida que lo permita la tecnología moderna, asegurando que más familias en crecimiento puedan dar la bienvenida a niños sanos con un futuro brillante. Complete una breve encuesta a continuación y nuestros coordinadores se pondrán en contacto sobre cómo puede construir una nueva realidad sin anomalías genéticas.

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