PGD & PGS
DPI & PGS : que faut-il savoir
Chaque parent ne veut que le meilleur pour son enfant. Imaginez donc que vous avez la possibilité d’éviter de transmettre des maladies génétiques critiques à votre bébé et d’assurer sa santé et sa sécurité. World Center of Baby offre cette option qui change la vie aux futurs parents et contrôle entièrement l’ensemble du processus et de son exécution. Nous croyons fermement que le rêve de devenir parent ne doit pas être entravé par des pathologies dangereuses et des anomalies génétiques.
Définition du DPI et du PGS
Le diagnostic génétique préimplantatoire (DPI) est un type particulier de dépistage génétique prénatal. L’objectif est de détecter et de prévenir la transmission de maladies graves, causées par des modifications génétiques et chromosomiques, dans les embryons avant l’implantation afin de garantir l’absence de maladies génétiques chez le nouveau-né après une FIV.
Le terme dépistage génétique préimplantatoire (PGS) ou dépistage de l’aneuploïdie est un complément au DPI et son objectif principal est de tester si les embryons (obtenus par FIV/ICSI) possèdent un nombre anormal de chromosomes.
Les rôles du DPI et du PGS sont de la plus haute importance, étant donné qu’ils nous permettent de sélectionner et d’éliminer tout ADN d’œuf/embryon porteur de certaines mutations pour des maladies génétiques – en particulier lorsqu’il existe des antécédents de troubles chromosomiques ou génétiques dans la famille du parent d’intention.
Que sont les anomalies chromosomiques et monogéniques ?
C’est un fait bien connu que les humains possèdent 23 paires de chromosomes : 22 paires d’autosomes et une paire de chromosomes sexuels (XX chez la femme et XY chez l’homme). Lorsqu’un ovule est fécondé par un spermatozoïde, chaque parent donne à son enfant un chromosome de chaque paire selon les lois de l’hérédité.
Cependant, des changements parfois graves se produisent dans ce processus, pouvant conduire à des transformations génétiques. Il existe deux types d’anomalies chromosomiques : numériques (lorsqu’il y a des chromosomes supplémentaires ou inexistants) et structurelles – lorsqu’une partie du chromosome est plus grande, transférée sur une autre, inversée ou même manquante.
Lorsqu’il s’agit d’anomalies monogéniques, la mutation se produit au sein d’un gène spécifique qui affecte le fonctionnement de l’organisme, entraînant un trouble. Les exemples incluent la fibrose kystique, l’hémophilie, la maladie de Huntington et bien d’autres encore.
Le pire, c’est que les deux types de maladies génétiques peuvent être transmises à votre progéniture.
Quand la réalisation du DPI est-elle recommandée ?
Le World Center of Baby peut vous aider à poser un diagnostic efficace des anomalies numériques (ou aneuploïdes), garantissant le bien-être de votre futur enfant. Grâce au DPI, les futurs parents ont une chance miraculeuse d’éviter de telles aneuploïdies chromosomiques qui conduisent à des troubles génétiques tels que le syndrome de Down (trisomie 21), la trisomie 18, la trisomie 13, 45X (syndrome de Turner), 47XXY (syndrome de Klinefelter), 47XYY, et 47XXX.
Le diagnostic préimplantatoire est particulièrement recommandé dans les cas suivants:
Il est important de comprendre qu’une personne en bonne santé peut être porteuse d’anomalies chromosomiques, sans signes visibles de leur présence. Dans de tels cas, sans manifestations extérieures, ils peuvent provoquer une stérilité, une fausse couche ou un handicap chez les enfants.
Le World Center of Baby comprend parfaitement la nécessité d’aider les futurs parents ayant des conditions préalables aux maladies génétiques. C’est pourquoi nous nous engageons à lutter contre ce problème dans la mesure où la technologie moderne le permet, en veillant à ce qu’un plus grand nombre de familles en croissance puissent accueillir des enfants en bonne santé et promis à un avenir radieux. Remplissez un bref sondage ci-dessous et nos coordinateurs vous contacteront pour savoir comment vous pouvez construire une nouvelle réalité sans anomalies génétiques.